Сегодня в рамках проекта «Особая семья: право на счастье» о своём особом пути расскажет Наталья Сарнецкая . У её дочки Василисы ДЦП.
«Наша непростая история началась почти 9 лет назад. 22 января 2012 года родилась наша долгожданная доченька Василиса. Роды были тяжелые, точнее таковыми оказались из-за пренебрежительного и халатного обращения лечащего врача. При должном внимании и квалификации Василиса родилась бы 20-го числа. Роды затянули на 2 суток - ребенок задыхался внутриутробно. Итог: экстренное кесарево, асфиксия, ребенок дышал нестабильно, реанимация, ИВЛ на сутки и все вытекающие.
В больнице мы провели свой первый месяц. К сожалению, при выписке ни один врач даже не намекал нам на такие последствия. Мы были в неведении. До 5 месяцев мы особо не замечали, что с дочкой что-то не так. Районные врачи проводили плановые осмотры.
В 6 месяцев нас направили пройти лечение в отделение детской неврологии г. Брянска. Только там нам сказали, что у дочери большая задержка в психомоторном развитии и что это ей грозит развитием ДЦП. Это стало для нас потрясением.
С этого момента наша жизнь перевернулась на ДО и ПОСЛЕ. Все мечты рухнули в один миг. Началась совсем неведомая нам новая, ОСОБЕННАЯ жизнь! Началась наша борьба за нашу доченьку! Мы начали искать информацию, общаться с родителями таких детей.
Первая наша реабилитация началась в г. Новозыбкове. К сожалению, деткам с ДЦП не так-то просто подобрать подходящую реабилитацию, каждый ребенок уникален в своем роде, к каждому нужен подход. Вторая реабилитация у нас была на Украине. После этой реабилитации у нас пошли первые достижения. Василиса научилась переворачиваться со спины на живот. Это было для нас неописуемой радостью. После мы побывали в разных реабилитационных центрах: в Словакии, Польше, Москве, Калуге.
За 3,5 года реабилитаций Василиса окрепла, научилась сидеть с поддержкой, переворачиваться, пыталась ползать по-пластунски, появился небольшой словарный запас. Но мы заметили у Василисы укорочение ножки и начинающийся перекос таза. Наши местные ортопеды отвечали нам: «Ну у вас же ДЦП, что вы хотите?». Мы решили поехать на консультацию в один известный институт в Санкт-Петербурге. Там выяснилось, что у нас упущено местными врачами бедро: начался подвывих левого бедра и нестабильность правого. Исправить и улучшить ситуацию могла только операция.
Эта ситуация подкосила нас второй раз, ведь ортопедические операции, да ещё при ДЦП, это очень и очень непросто. Все труды прежних реабилитаций встали под угрозу большого отката. Выбора не было: мы прошли и этот путь! Три сложнейшие операции, гипс на протяжении почти полугода. И все пришлось начинать сначала.
Этот период, наверное, был самым тяжелым для нашей семьи за все время реабилитаций. Когда мне рассказали, как будет проводиться операция, что будет сделано, захотелось просто убежать… Василиске было 4 годика, и нужно было намеренно ломать ей кости, заковать в гипс с головы до пят. Мой мозг отказывался это принимать. Было жалко всех вокруг, от безысходности оставалось просто тихонько плакать в подушку…
Но Вася - герой! Наша мышка пережила и это, и мы вместе с ней!
Через год после последней операции мы начали реабилитацию заново. Отката избежать не удалось. Все физические навыки были утрачены. Благодаря множеству отзывчивых и добрых людей, оказавшим помощь Васе, мы начали комплексную реабилитацию в Петербурге и двинулись к первым успехам, большую часть в умственном развитии, речи.
Параллельно дома мы дождались своего места к педагогам из СЦРД «Гармония». Попали к замечательному специалисту Юлии Расчесовой - и у Васи случилась любовь! Благодаря Юлии у нас поменялось понятие речи, появляются все новые и новые слова. Василиска всегда с огромной радостью ждет каждое занятие на протяжении почти 3 лет.
Так же благодаря групповым занятиям в центре мы научились общению в коллективе, прошли подготовку к школе.
В сентябре этого года Василиса пошла в первый класс. Не в совсем обычный, но это тоже успех для нас!
Оглянувшись назад, мы семьей понимаем, что время промчалось, а мы даже не успели насладиться Васиным детством. В погоне за здоровьем, за бесконечными занятиями, мы не успели просто жить и радоваться каждому дню. Все как в тумане...
Конечно, у каждого свой путь. У нас он такой. Принять его таким было очень непросто, но, когда его принимаешь, становится легче. Сейчас у нас своя особенная жизнь, жизнь интересная на знакомства, доброту людей. И дай Бог, пусть будет только лучше!
Василиска у нас - боец! Мы верим в ЧУДО! И оно обязательно произойдёт!
Может ли быть счастлива семья, в которой появился особенный ребёнок?
Серия постов #принять счастье - это рассказ от первого лица – мамы или папы ребенка, который несмотря ни на что живет в любящей семье.
22 Октября 2020
Рассказ Натальи Сарнецкой об особом пути ее дочки
Товаров нет